Qu'est-ce que l'ipamorelin?
ipamorelin est l'un des nombreux analogues synthétiques de la mét-enképhaline comprenant des acides d-aminés non naturels. ils ont été développés pour leur activité de libération de l'hormone de croissance (gh), appelés alors secrétatogues gh. ils manquent d'activité opioïde mais sont de puissants stimulateurs de la libération de gh. ces secretatogues sont distinctes de l'hormone libérant l'hormone de croissance (ghrh ou ghrf) en ce qu'elles ne partagent aucune relation de séquence et dérivent leur fonction par l'action sur un récepteur complètement différent, le récepteur de la ghréline.
L'ipamoréline fonctionne principalement à la fois dans le cerveau et le foie, ce qui la rend unique dans le monde de la prévention de l'âge et du rétablissement des jeunes. dans le cerveau, des études chez des animaux ont montré qu'elle stimule l'hypophyse, une glande en forme de pois située au bas de l'hypothalamus, à la base du cerveau.
La glande pituitaire a pour principale fonction de sécréter des hormones spécifiques pour réguler les processus multiples liés au système endocrinien, notamment:
• croissance et métabolisme
• soulagement de la douleur
• régulation de la température
Dans le foie, une étude connexe utilisant les mêmes sujets d’essai a montré que l’ipamoréline induisait une augmentation significative de la production hépatique de taux d’igf-1.
Comme discuté en détail ci-dessus, le traitement de l'hormone de croissance implique l'injection directe d'hormone de synthèse, ce qui stimule suppléments d'igf-1 production dans le foie. Au contraire, la sermoréline est un sécrétagogue gh qui stimule la sécrétion de gh endogène et les processus en aval normaux qui en résultent, notamment la production d'igf-1.
comme sermorelin, ipamorelin fonctionne comme un secretagogue gh. Ce qui rend l’ipamoréline unique, c’est qu’il stimule également la production d’igf-1 dans le foie, indépendamment de gh. cela signifie que l'ipamoréline a la capacité de stimuler plus puissamment les systèmes liés à la croissance et à la réparation dans tout le corps. cela signifie que ce peut être l'une des meilleures options thérapeutiques disponibles pour l'hormone de croissance.
Une considération importante pour les patients participant à une thérapie à base de sécrétagogue gh consiste à déterminer si elle favorise une augmentation de la production de l'enzyme ghréline, ce qui est indésirable pour la plupart des patients. Gardez à l'esprit que la sécrétion de ghréline stimule la faim. Cependant, l'ipamoréline n'augmente pas les niveaux de ghréline.
Une autre différence importante est que l'ipamoréline ne stimule pas de manière significative les taux de cortisol. les patients sous différentes thérapies basées sur le secretagogue gh ont signalé des effets secondaires tels que la nervosité, des sueurs froides ou la nervosité, qui pourraient être dus aux effets de leur thérapie sur les niveaux de cortisol. Étant donné que l’ipamoréline n’a pas ces effets, les patients peuvent bénéficier uniquement des aspects positifs de la thérapie par le gh, tout en maintenant les effets secondaires indésirables.
avantages
Plusieurs études ont montré que la capacité de l’ipamoréline à stimuler l’hypophyse et le foie pouvait entraîner un certain nombre d’effets physiologiques, notamment:
• renforcement des articulations et du tissu conjonctif
• augmenter la densité et la résistance de la masse osseuse
• améliorer le teint
• rajeunissement des articulations
• dégradation accrue du tissu adipeux (graisse corporelle)
ensemble, ces caractéristiques suggèrent que l'ipamoréline pourrait jouer un rôle crucial dans le ralentissement du processus de vieillissement.
effets secondaires de l'ipamoréline
comme la plupart des médicaments sur le marché, il y a toujours des effets secondaires, mais heureusement, avec l’ipamoréline, les effets sont très limités.
en termes d'effets secondaires œstrogéniques, on n'a pas à s'inquiéter de la gynécomastie ou de quelque chose de similaire. cela n'a aucun effet sur ces parties du corps. il peut y avoir une légère rétention d'eau et un gonflement des chevilles et des pieds, mais ce n'est généralement qu'au début du dosage de ce composé.
Ce médicament n’a pas d’effet androgène, il est donc sans danger pour les femmes et les hommes n’attendent aucun changement de leurs émotions, contrairement à la plupart des androgènes.
il n'y a pas d'effets secondaires cardiovasculaires et, en fait, certains utilisateurs pourraient même signaler de meilleurs marqueurs cardiovasculaires après l'utilisation de ce composé.
il n'y a pas non plus de raison de s'inquiéter de l'hépatoxicité, car elle n'est pas toxique pour le foie.
la plupart des effets secondaires mineurs de ce composé surviennent très tôt et peuvent inclure des maux de tête légers, des points d’injection douloureux et des taux élevés de prolactine. cependant, la prolactine élevée peut être traitée grâce à la cabergoline. en présence de stéroïdes anabolisants à base de testostérone, dont l'aromatase, la gynécomastie peuvent être vus indirectement.
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